醫(yī)療器械消毒室凈化工程

醫(yī)療器械消毒室凈化工程是康瑞鑫凈化科技有限公司所承接的項目類別之一，在醫(yī)療器械消毒方面，對于空氣的雜質含量具有一定的要求，因此需要進行凈化施工。康瑞鑫近二十年凈化施工經(jīng)驗，是您值得信賴的合作伙伴。

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工程信息

施工周期	1-3個月	施工地點	中國	施工面積	100-1000㎡
凈化級別	百級-三十萬級	凈化標準	潔凈車間凈化標準/國家凈化標準	凈化方式	空氣凈化/消毒殺菌
車間濕度	-	車間溫度	-	車間噪音	-

工程詳情

潔凈室（區(qū)）內所用的消毒劑或消毒方法不應對設備、工藝裝備、物料和產品造成污染。消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌株等。這些都是無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產品生產所必需的環(huán)境保證條件。《無菌醫(yī)療器械生產管理規(guī)范》（YY0033-2000）標準對潔凈室（區(qū)）與設施條件做了具體要求。生產企業(yè)為了防止來自各種渠道的污染，應采取多方面降低污染的控制措施，以形成綜合性的潔凈技術系統(tǒng)來作為無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產品生產控制污染的重要組成部分。

影響醫(yī)療器械消毒室凈化工程潔凈度的主要因素

（一）醫(yī)療器械產品自身特性

（二）醫(yī)療器械生產工藝

（三）人員、設施衛(wèi)生要求

由于患者或工作人員自身帶菌而污染或由于和非完全無菌的用具，器械和人的接觸而污染

（四）大氣環(huán)境

由于空氣中所含細菌的沉降、附著或被吸入而污染

（五）其他

由于昆蟲等其他因素而污染細菌還可能產生毒性物質、色素等代謝產物。

醫(yī)療器械消毒室凈化工程的設計和裝修要求

應選擇有潔凈室（區(qū)）設計資質的單位和合法的施工單位進行潔凈室（區(qū)）的建設，具體可參照《潔凈廠房設計規(guī)范》（GB50073-2001）、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》（GB50591-2010）、《醫(yī)藥工藝潔凈廠房設計規(guī)范》（GB 50457-2008）以及《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》（YY0033-2000）執(zhí)行，注意識別法規(guī)對潔凈室（區(qū)）設計和裝修的要求。

醫(yī)療器械消毒室凈化工程空氣凈化過程

一、利用過濾器有效地控制送入室內的全部空氣的潔凈度，由于細菌都會依附在微粒上，微粒過濾同時也濾掉了細菌；

二、利用合理的氣流組織排除已經(jīng)發(fā)生的污染，由送風送入潔凈空氣，使室內產生的微粒和細菌被潔凈空氣稀釋后強迫其由回風口進入系統(tǒng)的回風管路，在空調設備的混合段和從室外引入的經(jīng)過過濾的新風混合，再經(jīng)過進一步過濾后又進入室內，通過反復的循環(huán)就可以把污染控制在一個穩(wěn)定的水平上，這個水平就應該低于相應的潔凈度級別；

三、通過調整，使不同級別潔凈室（區(qū)）室內的空氣靜壓大于5帕（包括與非潔凈室（區(qū)），與室外大氣大于10帕，防止外界污染或交叉污染從門或各種縫隙部位侵入室內。

醫(yī)療器械消毒室凈化工程環(huán)境控制要求

《無菌醫(yī)療器械生產管理規(guī)范》（YY0033-2000）標準規(guī)定了無菌醫(yī)療器械的生產和與產品接觸的包裝材料的生產均應在相應的潔凈室（區(qū)）域內進行。為了對塵埃及微生物的污染進行控制，要求其潔凈室（區(qū)）的建筑結構、設備及其使用的工位器具應有減少對該區(qū)域污染源的介入、產生和滯留的功能，因此在醫(yī)療器械生產過程中控制環(huán)境中的塵埃，對產品的實現(xiàn)過程是至關重要的。

特別是塵埃的存在可以導致熱原反應、動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等，嚴重的會致人死亡，直接危及人們的生命安全。在設計醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）時，必須對可能產生微粒、塵埃的環(huán)節(jié)，如室內裝修、環(huán)境空氣、設備、設施、容器、工具等做出必要的規(guī)定，此外還必須對進入潔凈室（區(qū)）的人員和物料分為人流通道和物流通道并進行凈化處理。

對塵埃、微生物污染的控制，從潔凈技術要求的角度而言，有四個原則：

一、對進入潔凈室（區(qū)）的空氣必須進行充分地除菌或滅菌；

二、使室內微生物顆粒迅速而有效地吸收并被排出室外；

三、不讓室內的微生物粒子積聚和繁殖；

四、防止進入室內的人員或物品散發(fā)細菌，如不能防止，則應盡量限制其擴散。醫(yī)療器械車間凈化工程